Il Master intende fornire adeguate conoscenze su:

• le normative nazionali, europee ed internazionali, le regole e le procedure di registrazione attualmente vigenti per lo sviluppo e l’immissione in commercio dei farmaci ad alta diluizione e dei fitofarmaci nonché informazioni aggiornate sui cambiamenti attesi della corrente normativa;
• gli aspetti teorici e pratici di una sperimentazione pre-clinica e clinica;
• gli aspetti tecnico-scientifici di base, nelle tre aree del  controllo qualità: GMP,GLP,GCP, e le regole e procedure concernenti le ispezioni degli impianti produttivi, dei laboratori e dei centri di sperimentazione clinica.
• gli aspetti scientifici e procedurali della Farmaco vigilanza e Fitovigilanza.